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武威凉州万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
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肿瘤基因检测泛实体瘤

武威单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?靠谱吗?
检测的准确性建立在专业的技术平台和严格的质量控制体系之上。我们采用国际主流的二代测序技术,并有完善的实验流程和生物信息分析流程来确保结果的可靠性。报告会清晰地呈现检测到的变异及其临床意义分级,但任何检测都存在技术极限,结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
做这个检测需要抽血吗?还是必须用肿瘤组织?
本检测的标准样本是手术或活检中获取的肿瘤组织蜡块或切片。在某些特定情况下,经评估后也可能采用血液样本作为补充,这需要与我们的医学顾问具体沟通。
这个6600元能刷医保卡报销一部分吗?
您好,很抱歉,这项基因检测目前是自费项目。根据现有政策,它不支持使用医保统筹基金报销,医保卡个人账户资金在武威的使用规定各地不同,建议您具体咨询当地医保部门确认。
这个检测和医院常规的病理检测有啥不一样?
常规病理检测主要看癌细胞形态和少量免疫组化指标,判断肿瘤类型。我们这个检测是更深层的“分子病理”,分析肿瘤组织的基因突变情况,目的是找出有没有已经上市、且医保可能覆盖的靶向药物,或者提示对某些化疗药是否敏感。
这个检测需要提前预约吗?还是直接去就行?
需要提前预约。为了确保为您准备专用的采样包、安排专业人员和协调实验室流程,请您务必通过我们的官方渠道或服务顾问进行预约。预约成功后,我们会提供详细的指引,包括时间、地点和注意事项,保证流程顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.7)

郭** 已验证 二次检测

之前也在别的公司测过,报告出来就是一堆数据,看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐,对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心,报告不光有靶向药和临床试验推荐,还有关于免疫治疗(像TMB、MSI)和遗传风险的详细解读,对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天,但能接受,毕竟分析得这么细。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务,您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间,我们已记录并会优化流程,力求更准时。祝您后续治疗顺利,我们随时提供支持。

2026-04-2352人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-04-1731人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

等待结果那两周太煎熬了!价格不菲所以期待很高,每天都刷页面。不过客服人员在我咨询时态度很好,耐心解释了流程为什么需要这么长时间。最后报告很详细,等待也算值得。如果能再优化下流程缩短等待期,就完美了。

机构回复

非常感谢您的反馈和理解。我们深知等待结果的焦虑,正在通过优化实验流程和信息系统,努力缩短报告周期。您的建议对我们非常重要,我们会持续改进!

2026-04-2025人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

体检查出肺结节,医生建议做基因检测看看风险。预约流程挺顺的,就是报告出来那天,我盯着手机网页上那一大堆基因名和突变完全懵了。没想到他们安排了遗传咨询师专门视频给我解读,画图解释哪个突变要紧、哪个没事,足足讲了40分钟,我心里的石头总算落地了。

机构回复

能通过清晰的解读帮助您消除焦虑,我们非常欣慰!我们的报告解读服务就是为了将复杂的科学结果转化为易懂的、对您个人有意义的健康信息。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-1030人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

我是有家族史来做筛查的,流程比想象中简单。线上顾问问清楚我的情况后,直接帮我匹配了合适的检测产品,没乱推荐。抽血后大概三周出的报告,有电话解读服务。顾问讲解得很细,没因为我只是筛查就敷衍,态度很好。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持根据个体情况提供匹配的检测建议。专业的遗传咨询和报告解读是我们服务的核心环节之一,很高兴您有好的体验。祝您与家人健康!

2026-03-2862人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

报告结果挺详细的,流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了,虽然客服解释了重点,但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款,比如数据隐私、样本处理这些,用更直观的方式呈现一下。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程,考虑增加重点提示或摘要版本,让信息传递更清晰、更友好。

2026-04-0433人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

我是术后复查患者,担心复发和转移。医生建议做这个检测看看有没有新发的突变。价格确实是一笔支出,但想想每年复查CT等也要花不少钱,这个检测能从分子层面监控病情变化,更有预见性。结果目前还好,算是花钱买了个安心。

机构回复

感谢您的分享!您说得对,分子层面的监测是影像学检查的重要补充,有助于更早发现变化、管理风险。很高兴检测结果为您带来了安心,祝您持续康复!

2025-11-2424人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。

机构回复

为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!

2025-11-2520人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

作为癌症患者家属,最怕钱花了没得到有用信息。这个检测虽然价格高,但涵盖的基因多,而且重点看了RNA,据说能避免漏检。结果出来确实找到了一个可用的靶点,目前用药有效。从‘可能有用’到‘确实有用’,这个溢价我们认了。

机构回复

您的认可对我们至关重要。‘DNA+RNA’双检策略正是为了提升融合等变异的检出率,减少漏检可能。很高兴检测结果为治疗带来了明确的方向和效果,这是我们工作的最大动力。

2025-11-2366人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间有点长,差不多三周,那段时间心里特别焦躁。不过报告终于拿到后,觉得等待还是值得的。分析非常全面,连遗传风险都评估了。价格嘛,在同类里算中等偏上,但考虑到分析深度,可以接受。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!我们理解患者在等待过程中的心情,并一直在努力优化流程、缩短周期。感谢您的耐心与最终的理解认可!

2026-02-2227人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

作为主治医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了检测本身的性价比,更重要的是他们对接临床的团队很专业,出具的报告中关于证据等级和用药提示的部分清晰、严谨,方便我们临床参考,沟通效率高。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴,提供具有临床指导价值的精准报告。期待未来能继续为您和您的患者提供优质的支持服务。

2025-11-1335人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1059人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

流程挺顺畅的,报告内容也很专业。但对我这种家属来说,报告里有些术语还是比较难懂,虽然提供了电话解读,但如果是图文并茂的通俗版小结或视频解读,可能理解起来会更省力。现在这样还得自己记笔记问医生。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常中肯。我们正在开发更通俗易懂的报告可视化解读模块,包括关键结论摘要和动画讲解,以期更好地满足不同用户的需求。期待不久后能为您提供更好的体验。

2025-12-1418人觉得有用
王** 已验证 体检异常

因为要处理保险报销的事,需要他们出具一些额外的盖章证明材料。本来以为会很折腾,结果在APP上提交申请后,两天内就寄出了,效率很高。客服还特意打电话告诉我票据抬头怎么写更规范,避免报销时出问题,想得很周到。

机构回复

很高兴我们的增值服务能助您顺利进行保险报销。我们理解这些事务对患者家庭的重要性,因此设立了快速通道处理相关申请,力求为大家扫清后续障碍。

2025-11-2460人觉得有用

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